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发布时间:2015-05-13 点击次数:64 发布时间:2014-08-07 点击次数:64 发布时间:2014-08-07 点击次数:90 发布时间:2014-08-07 点击次数:94 发布时间:2014-08-07 点击次数:52 发布时间:2014-08-07 点击次数:65 发布时间:2014-08-07 点击次数:138 发布时间:2014-08-07 点击次数:156柳州百级无尘车间装修节能设计
制药厂百级无尘车间的节能计划节能是中国可持续展开计谋中的首要动力方针。然则,历久以来,药厂洁净室计划中对于的首要对立是微粒及高效空气过滤器,而节能问题不时未惹起高度注重。跟着中国GMP合格药厂的洁净室建立限制快速展开与拓展,从药厂洁净室
化妆品千级无尘车间装修的规范要求
化妆品制作公司建造出产车间原则上应当设置如下:质料间、制作间、半成品寄存间、灌装间、包装(封装)间、容器清洁、消毒、枯燥、寄存间、成品库房、检验室、更衣室、缓冲区、单位等功能区域场所,然后起到避免穿插污染的意图. 化妆品GMP千级无尘
进入万级无尘车间的有哪些清洗请求
无尘室(CleanRoom),亦称为无尘室或清净室。它是污染操控的基础。操控空气悬浮微粒浓度,然后到达恰当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气
集成电路百级无尘车间设计施工要求
什么因素会影响千级无尘车间的设计造价
榜首、换气次数 费用要素变量:-0.08至0.19 千级无尘车间内的空气分配设备(一般是吊顶过滤器)被规划成“喷淋式”,用来供给一致的、洁净的已过滤的空气。向房间补给的空气量,让人想起与普通的淋浴喷头相反的消防龙头。美国联邦规范20
万级无尘车间国内市场存在巨大空间
百级无尘车间洁净度要求
为了加强医疗器械出产监督管理,标准医疗器械出产质量管理体系,依据《医疗器械监督管理条例》和有关法规规则,于2011年1月1日起正式实施,2011年7月1日后达不到标准的公司将不答应注册。 医疗器械出产质量管理标准及其附录规则并请求医疗
千级无尘车间方案设计步骤
万级无尘车间有什么排风系统
在万级无尘车间的规划中,通常选用间隔方法将空间分红若干个小洁净区,通常这些房间设置是密闭状况,这么做是为了控制外界的污染。可是较多洁净室会有热湿无法排出的状况,这时会选用排风体系进行处理。 1.工业净化工程出产中由于高温的设备会不断排